#JuntosxPía es el puntapié para conocer esta historia. Una familia lucha para ayudar a su niña de tan solo dos años y medio que nació con microcefalia debido a que su madre contrajo Zica y no lo supo hasta dos meses después del nacimiento.
Brenda, mamá de Pía, vive junto a su familia en Santa Clara de Buena Vista, un pueblo a 80 kilómetros al norte de Santa Fe. Desde allí cuenta que Pía nació el 7 de septiembre de 2016, con microcefalia por el Zica.
Se trata del primer caso autóctono de la ciudad, y el segundo del país, pero desconocen donde lo contrajo debido a que si bien vivían en la ciudad de Santa Fe y viajaban los fines de semana a Santa Clara y a Galvéz.
Según el relato de Brenda, recién descubrieron que algo no era normal en la última ecorafía. Allí, todo indicaba que la cabeza de la niña venía creciendo por debajo del promedio y había que ver que se hacía. En ese momento le realizaron todos los análisis que ya le habían realizado en los primeros meses del embarazo.
Pero como todos daban negativos, decidieron sumar el del Zica. Al mes de nacida Pía, llegaron los resultados y dieron negativos, pero como “la sangre se sigue analizando, a los dos meses de nacida Pía, me llaman y me informan que había dado positivo” relató Brenda.
¿Cuál es el estado de Pía? Padece un retraso madurativo y lo que más tiene afectado es la motricidad, no camina, se arrastra.
Sin embargo, sus padres buscan que tenga la mejor calidad posible, y para eso realizan un tratamiento en Estados Unidos basado en la estimulación.
Pero los viajes con costosos, y para este segundo viaje piden ayuda. A través de su perfil en Facebook, se puede acceder a un bono contribución que les permita abaratar los costos del nuevo viaje.
